Ιβερμεκτίνη, μεθυλπρεδνιζολόνη και θεραπεία κόβιντ 19

Η Συμμαχία FLCCC υποστήριζε πάντα ότι τα πρωτόκολλά μας είναι μια γέφυρα προς τα εμβόλια και ένα δίχτυ ασφαλείας για όσους δεν έχουν εμβολιαστεί ή δεν έχουν εμβολιαστεί και έχουν ανησυχίες σχετικά με τη μείωση της προστασίας από αναδυόμενες παραλλαγές. Τα εμβόλια έχουν δείξει αποτελεσματικότητα στην πρόληψη των πιο σοβαρών αποτελεσμάτων COVID-19 και αποτελούν σημαντικό μέρος μιας στρατηγικής πολλαπλών τρόπων που πρέπει επίσης να περιλαμβάνει έγκαιρη θεραπεία. Η απόφαση για τη λήψη εμβολίου πρέπει να ληφθεί μετά από διαβούλευση με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης.

Η θεωρία ότι η αντι-ιική δραστικότητα της ιβερμεκτίνης εξαρτάται από τις μη επιτεύξιμες συγκεντρώσεις ιστών είναι λανθασμένη ως εξής:

• Στη μελέτη κυτταρικής καλλιέργειας από τους Caly et al από το Πανεπιστήμιο Monash στην Αυστραλία, παρόλο που χρησιμοποιήθηκαν πολύ υψηλές συγκεντρώσεις ιβερμεκτίνης, αυτό δεν ήταν ανθρώπινο μοντέλο. Οι άνθρωποι έχουν ανοσοποιητικά και κυκλοφορικά συστήματα που λειτουργούν σε συνδυασμό με την ιβερμεκτίνη, επομένως η συγκέντρωση που απαιτείται στους ανθρώπους έχει μικρή σχέση με τις συγκεντρώσεις που χρησιμοποιούνται σε εργαστηριακές κυτταρικές καλλιέργειες. Περαιτέρω, η παρατεταμένη διάρκεια έκθεσης σε ένα φάρμακο πιθανότατα θα απαιτούσε ένα κλάσμα της δοσολογίας σε βραχυπρόθεσμη έκθεση σε μοντέλα κυττάρων.
• Υπάρχουν πολλοί μηχανισμοί με τους οποίους η ιβερμεκτίνη πιστεύεται ότι ασκεί τα αντι-ιικά αποτελέσματά της, με τον λιγότερο πιθανό μηχανισμό του αποκλεισμού των εισαγωγών όπως θεωρήθηκε στη μελέτη Monash παραπάνω. Αυτοί οι άλλοι μηχανισμοί δεν θεωρείται ότι απαιτούν ούτε υπερφυσιολογικές δόσεις ή συγκεντρώσεις και περιλαμβάνουν

1. ανταγωνιστική δέσμευση της ιβερμεκτίνης με την περιοχή δέσμευσης υποδοχέα ξενιστή της πρωτεΐνης ακίδα SARS-CoV-2, περιορίζοντας τη σύνδεση με τον υποδοχέα ACE-2.
2. σύνδεση με την εξαρτώμενη από SARS-CoV-2 RNA πολυμεράση RNA (RdRp), αναστέλλοντας έτσι την αντιγραφή του ιού (Swargiary, 2020).
3. σύνδεση / παρεμβολή με πολλαπλές βασικές δομικές και μη δομικές πρωτεΐνες που απαιτούνται από τον ιό για να αναπαραχθούν.

• Η θεωρία ότι η ιβερμεκτίνη θα χρειαζόταν συγκέντρωση υπερφυσιολογικού ιστού για να είναι αποτελεσματική, αποδεικνύεται έντονα από τις 24 ελεγχόμενες κλινικές δοκιμές που χρησιμοποίησαν πρότυπες δόσεις ιβερμεκτίνης αλλά ανέφεραν μεγάλες κλινικές επιπτώσεις στη μείωση των ποσοστών μετάδοσης, επιδείνωσης και θνησιμότητας.

Καταλαβαίνουμε και κατανοούμε τις προκλήσεις που αντιμετωπίζει η λήψη συνταγής για την ιβερμεκτίνη κατά τη διάρκεια αυτής της χρονικής περιόδου πριν από τη χρήση της σε επίσημο εθνικό ή διεθνές επίπεδο. COVID-19 οδηγίες θεραπείας. Ωστόσο, αναμένουμε να ενημερωθούν αυτές οι οδηγίες θεραπείας στο εγγύς μέλλον. Εναλλακτικά, γνωρίζετε το χειρόγραφο επιστημονικής επισκόπησης για την ιβερμεκτίνη στο COVID-19 υποβάλλεται σε ταχεία αξιολόγηση από ομοτίμους σε ένα εξέχον αμερικανικό ιατρικό περιοδικό και εάν περάσει την κριτική από ομοτίμους και δημοσιευτεί, αναμένουμε ότι αυτό θα κάνει επίσης την πρόσβαση στην ιβερμεκτίνη πιο διαδεδομένη. Ωστόσο, μέχρι μια τέτοια στιγμή που η χρήση του τόσο ως προφυλακτικού όσο και ως θεραπευτικού παράγοντα είναι ευρύτερα αποδεκτή ή συνιστάται, πολλοί γιατροί θα διστάζουν να συνταγογραφήσουν. Μπορούμε να προτείνουμε μόνο τις ακόλουθες προσεγγίσεις:

• Συζητήστε με τον κύριο πάροχο υγειονομικής περίθαλψης. Εάν δεν έχουν πειστεί για τα δεδομένα, μοιραστείτε μαζί τους το χειρόγραφο που μπορείτε να κατεβάσετε  από τον ιστότοπο της FLCCC Alliance. Λάβετε υπόψη ότι πολλοί θα προτιμήσουν να αποφύγουν τη χρήση θεραπείας με ιβερμεκτίνη έως ότου ενημερωθούν οι οδηγίες ή δημοσιευτεί το χειρόγραφο.
• Η δεύτερη επιλογή είναι να δοκιμάσετε έναν από τους γιατρούς που μπορούν να παρέχουν συμβουλές τηλεϊατρικής εδώ:  Κατάλογος Ιατρών που συνταγογραφούν ιβερμεκτίνη ή από τον παρακάτω πίνακα (μόνο στις Η.Π.Α.) - Επιβεβαιώστε την τιμή κάθε επίσκεψης πριν από τη διαβούλευση. Έχουμε αναφορές ορισμένων γιατρών που χρεώνουν υπερβολικά τέλη.
• Εάν επιθυμείτε περισσότερα χάπια από ό, τι μπορεί να παρέχεται τοπικά, μπορείτε να παραγγείλετε χύμα από  Βασιλιάς καναδικών φαρμακείωνΩστόσο, θα χρειαστείτε μια συνταγή.

Εάν ο γιατρός σας δεν θα σας συνταγογραφήσει ιβερμεκτίνη, επικοινωνήστε με μία από τις ακόλουθες εταιρείες τηλε-υγείας (μόνο στις ΗΠΑ):

Η κατανόησή μας για τη σημασία της ιβερμεκτίνης στο πλαίσιο των νέων εμβολίων, είναι ότι η προφύλαξη της ιβερμεκτίνης πρέπει να θεωρηθεί ως συμπληρωματική γέφυρα για τον εμβολιασμό έως ότου τα εμβόλια διατεθούν σε όλους όσους έχουν ανάγκη. Προς το παρόν, και αφού μιλήσουμε με τους ειδικούς του εμβολίου, δεν πιστεύουμε ότι η προφύλαξη από την ιβερμεκτίνη παρεμβαίνει στην αποτελεσματικότητα / ανοσοαπόκριση στο εμβόλιο, ωστόσο πρέπει επίσης να αναγνωριστεί ότι δεν υπάρχουν οριστικά δεδομένα για την πιο συγκεκριμένη απάντηση σε αυτήν την ερώτηση. Ωστόσο, δεδομένου ότι η μέγιστη ανοσία από τα εμβόλια επιτυγχάνεται μόνο 2 εβδομάδες μετά τη δεύτερη δόση του εμβολίου, είναι λογικό πάρτε εβδομαδιαία ιβερμεκτίνη μέχρι αυτό το χρονικό σημείο. Δεν υπάρχουν τεκμηριωμένες αναφορές αντιδράσεων μεταξύ εμβολίων και ιβερμεκτίνης. Για όσους διατρέχουν υψηλό κίνδυνο και απαιτούν προφύλαξη υψηλού επιπέδου, προτείνουμε τη λήψη ιβερμεκτίνης έως 2 εβδομάδες μετά τη δεύτερη δόση. Στη συνέχεια, τα εμβόλια θα πρέπει να παρέχουν επαρκή προστασία. Η ιβερμεκτίνη δεν μειώνει την ικανότητα του σώματος να παράγει αντισώματα Covid-19.

Η ανακάλυψη της ιβερμεκτίνης το 1975 απονεμήθηκε το βραβείο Νόμπελ Ιατρικής του 2015, δεδομένου του παγκόσμιου αντίκτυπού του στη μείωση της ογκοκοκκίασης (τύφλωση του ποταμού), της λεμφικής φιλαρίασης και της ψώρα σε ενδημικές περιοχές της Κεντρικής Αφρικής, της Λατινικής Αμερικής, της Ινδίας και της Νοτιοανατολικής Ασίας. Έκτοτε έχει συμπεριληφθεί στη «Λίστα βασικών φαρμάκων» του ΠΟΥ με πλέον 4 δισεκατομμύρια δόσεις. Πολλές μελέτες αναφέρουν χαμηλά ποσοστά ανεπιθύμητων ενεργειών, με την πλειοψηφία ήπια, παροδική και σε μεγάλο βαθμό αποδίδεται στη φλεγμονώδη απόκριση του σώματος στο θάνατο των παρασίτων και περιλαμβάνουν φαγούρα, εξάνθημα, πρησμένους λεμφαδένες, αρθρώσεις, πυρετό και κεφαλαλγία Σε μια μελέτη που συνδύαζε αποτελέσματα από δοκιμές που περιελάμβαναν περισσότερους από 50,000 ασθενείς, σοβαρά συμβάντα εμφανίστηκαν σε λιγότερο από 1% και συνδέθηκαν σε μεγάλο βαθμό με τη χορήγηση σε ασθενείς με λοίμωξη από Loa Loa. Περαιτέρω, σύμφωνα με το φαρμακευτικό πρότυπο αναφοράς Lexicomp, τα μόνα φάρμακα που αντενδείκνυται για χρήση με ιβερμεκτίνη είναι η ταυτόχρονη χορήγηση εμβολίων κατά της φυματίωσης και της χολέρας, ενώ η αντιπηκτική βαρφαρίνη θα απαιτούσε παρακολούθηση της δόσης. Μια άλλη ιδιαίτερη προσοχή είναι ότι οι ασθενείς με ανοσοκαταστολή ή μεταμόσχευση οργάνων που βρίσκονται σε αναστολείς καλσινευρίνης όπως η τακρόλιμους ή η κυκλοσπορίνη ή το ανοσοκατασταλτικό σιρόλιμους πρέπει να παρακολουθούν στενά τα επίπεδα του φαρμάκου όταν βρίσκονται στην ιβερμεκτίνη, δεδομένου ότι υπάρχουν αλληλεπιδράσεις που μπορούν να επηρεάσουν αυτά τα επίπεδα. Ένας μακρύτερος κατάλογος αλληλεπιδράσεων ναρκωτικών βρίσκεται στη βάση δεδομένων του  www.drugs.com/ivermectin.html, με σχεδόν όλες τις αλληλεπιδράσεις που οδηγούν σε πιθανότητα είτε αυξημένων είτε μειωμένων επιπέδων ιβερμεκτίνης στο αίμα. Δεδομένων μελετών που δείχνουν ανοχή και έλλειψη ανεπιθύμητων ενεργειών σε ανθρώπους, ακόμη και όταν αυξάνονται, υψηλές δόσεις ιβερμεκτίνης, η τοξικότητα είναι απίθανη, αν και μια μειωμένη αποτελεσματικότητα λόγω μειωμένων επιπέδων μπορεί να είναι ανησυχητική. Τέλος, η ιβερμεκτίνη έχει χρησιμοποιηθεί με ασφάλεια σε έγκυες γυναίκες, παιδιά και βρέφη.

Υπάρχουν αρκετοί λόγοι για τους οποίους μια τέτοια μελέτη πιθανότατα θα ήταν ανήθικη στη διεξαγωγή αυτή τη στιγμή. Συμφωνούμε ότι περαιτέρω μελέτες μπορούν και πρέπει να γίνουν, αλλά οι ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο RCT πρέπει να αποφεύγονται λόγω των ακόλουθων:

• Επί του παρόντος, συνολικά πάνω από 3,000 ασθενείς έχουν συμπεριληφθεί σε πολυάριθμες τυχαιοποιημένες, ελεγχόμενες δοκιμές με το συνολικό σήμα οφέλους σε σημαντικά κλινικά αποτελέσματα πολύ θετικά με αυστηρά διαστήματα εμπιστοσύνης. Αυτό θα έκανε την πιθανότητα να προκαλέσει σημαντική βλάβη στα άτομα της μελέτης σε μια ιατρική ερευνητική δοκιμή που χρησιμοποιεί εικονικό φάρμακο να είναι απαράδεκτα υψηλή, δεδομένης της υπερβολικής νοσηρότητας και θνησιμότητας που σχετίζεται με COVID-19.
• Επιπλέον, το  Πρόγραμμα επιταχυντή WHO ACT υποενότητα που εστιάζεται σε θεραπείες για COVID-19 και με επικεφαλής το UNITAID προσέλαβε ερευνητικούς συμβούλους για να εντοπίσουν και να πραγματοποιήσουν μια παγκόσμια συστηματική ανασκόπηση και μετα-ανάλυση όλων των ενεργών δοκιμών ivermectin στο COVID-19. Ο σύμβουλος αναμένει να έχει διαθέσιμα αποτελέσματα από αρκετές επιπλέον, μεγάλες κλινικές δοκιμές μέσα στις επόμενες 4 εβδομάδες και προβλέπει τη συσσώρευση επαρκών δεδομένων ασθενών σε αυτές τις δοκιμές για να καταλήξει σε συμπέρασμα και σύσταση για ή κατά της χρήσης της ιβερμεκτίνης σε COVID-19 κατά τη διάρκεια του μήνα Ιανουαρίου 2021. Οι προκαταρκτικές αναλύσεις από τους συμβούλους παρουσιάστηκαν πρόσφατα σε διεθνές ερευνητικό συνέδριο και όλα τα διαθέσιμα αποτελέσματα της δοκιμής εκείνη την εποχή υποστήριξαν σθεναρά την αποτελεσματικότητα της ιβερμεκτίνης στο COVID-19. Εάν, βάσει του προβλεπόμενου ποσού των δοκιμαστικών δεδομένων τον επόμενο μήνα, συνιστάται η χρήση της ιβερμεκτίνης στο COVID-19 εκδίδεται από την ΠΟΥ, κάθε προγραμματισμένη μετέπειτα ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο δοκιμές θα πρέπει να τερματιστεί.

Οι διαδικασίες «Ειρήνη» περιμένουν την «τέλεια κλινική δοκιμή» όταν βρισκόμαστε σε «πόλεμο» με αυξανόμενους αριθμούς περιπτώσεων, μείωση των νοσοκομειακών κρεβατιών και αύξηση των θανάτων είναι παράλογο και επίσης ανήθικο όπως παραπάνω. Όλες οι θεραπευτικές αποφάσεις στην ιατρική περιλαμβάνουν έμμεσους υπολογισμούς κινδύνου / οφέλους. Όταν εξετάζετε ένα ασφαλές, χαμηλού κόστους, ευρέως διαθέσιμο φάρμακο που έχει αποδειχθεί επανειλημμένα ότι οδηγεί σε συνεπή μείωση της θνησιμότητας και μετάδοσης, η αναβολή της υιοθέτησης αυτής της θεραπείας εν αναμονή για «τέλεια» ή «μη διαθέσιμα» δεδομένα είναι πολύ πιο πιθανό να προκαλέσει υπερβολική βλάβη σε σύγκριση με τον χαμηλότερο κίνδυνο υιοθέτησης μιας ασφαλούς θεραπείας χαμηλού κόστους. Και πάλι, με βάση τουλάχιστον τα 24 ελεγχόμενα αποτελέσματα δοκιμών, οι πιθανότητες ότι η ιβερμεκτίνη είναι αναποτελεσματική είναι 1 στα 67 εκατομμύρια σύμφωνα με την παραπάνω ερευνητική ομάδα μελέτης Covid19 Η ιβερμεκτίνη μπορεί και θα μελετηθεί σε καλά σχεδιασμένες δοκιμές παρατήρησης που μπορούν να δώσουν εξίσου ακριβή συμπεράσματα.

Οι πιθανότητες ότι, στις ΗΠΑ, συνεχίζουμε να καταλήγουμε σε μια ανθρωπιστική καταστροφή ιστορικά δυσμενών οικονομικών και δημόσιων επιπτώσεων είναι απλώς η τρέχουσα πραγματικότητα. Ο ανθρωπιστικός ρεαλισμός, χρησιμοποιώντας έναν υπολογισμό θεραπευτικού οφέλους / ασφάλειας, πρέπει να τονιστεί αντί του σημερινού, υπερβολικά αυστηρού παραδείγματος ιατρικής βάσει τεκμηρίων, δεδομένης της κατάστασης της τρέχουσας κρίσης για τη δημόσια υγεία. Επιπλέον, οι πολυάριθμες προσεκτικές αναλύσεις που αναφέρουν ότι, σε περιοχές με εκστρατείες διανομής ιβερμεκτίνης, σημειώθηκαν απότομες μειώσεις τόσο στον αριθμό των περιπτώσεων όσο και στα ποσοστά θνησιμότητας των περιπτώσεων αμέσως μετά την έναρξη αυτών των προσπαθειών, αυτό υποστηρίζει περαιτέρω την εγκυρότητα και την ορθότητα της απόφασης για άμεση έγκριση της ιβερμεκτίνης στην προφύλαξη. και θεραπεία της COVID-19.

Πολλές χώρες και περιοχές έχουν υιοθετήσει επίσημα την ιβερμεκτίνη στις οδηγίες θεραπείας τους, με αρκετές να το έχουν κάνει πρόσφατα, με βάση τα αναδυόμενα δεδομένα που συνέταξε η FLCCC Alliance.

Παραδείγματα περιλαμβάνουν:

• Βόρεια Μακεδονία - 23 Δεκεμβρίου 2020
• Μπελίζ - 22,2020 Δεκεμβρίου
• Το Uttar Pradesh στη Βόρεια Ινδία - ένα κράτος με 210 εκατομμύρια άτομα - ενέκρινε κιτ πρώιμης θεραπείας στο σπίτι που περιλαμβάνουν ιβερμεκτίνη στις 10 Οκτωβρίου 2020
• State of Alto Parana στην Παραγουάη - 6 Σεπτεμβρίου 2020
• Πρωτεύουσα του Lucknow στο Ουτάρ Πραντές - 22 Αυγούστου 2020
• Πολιτεία Τσιάπας, Μεξικό - 1 Αυγούστου 2020
• 8 κρατικά υπουργεία υγείας στο Περού - Άνοιξη / καλοκαίρι 2020
• Λίμα, Περού - Πολλές κλινικές, περιοχές χρησιμοποιούν και διανέμουν ιβερμεκτίνη, από τον Οκτώβριο που τα νοσοκομεία δεν χρησιμοποιούν πλέον.

Η απόφαση υιοθέτησης υδροξυχλωροκίνης ελήφθη νωρίς στην πανδημία, όταν, παρά την έλλειψη δεδομένων κλινικών δοκιμών για την υποστήριξη της χρήσης, υπήρχε επιστημονική λογική δεδομένων προ-κλινικών δεδομένων που υποδηλώνουν αντι-ιικές και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. Έτσι, η απόφαση εκείνη την εποχή ήταν πιθανότατα ορθή με βάση τον υπολογισμό κινδύνου / οφέλους, δεδομένου του χαμηλού κόστους, του ελάχιστου προφίλ ανεπιθύμητων ενεργειών, της ευρείας διαθεσιμότητας / της ευκολίας σύνθεσης και του μεγάλου ιστορικού χρήσης. Μια τέτοια απόφαση συνάδει επίσης πλήρως με την Αρχή 37 της Συμφωνίας του Ελσίνκι για την Ιατρική Έρευνα, που διατυπώθηκε για πρώτη φορά το 1964, η οποία δηλώνει ότι «γιατροί μπορεί να χρησιμοποιήσει μια μη αποδεδειγμένη παρέμβαση εάν, κατά την κρίση του ιατρού, προσφέρει ελπίδα να σώσει ζωή, να αποκαταστήσει την υγεία ή να ανακουφίσει τα δεινά. Αυτή η παρέμβαση θα πρέπει στη συνέχεια να γίνει αντικείμενο έρευνας"Σύμφωνα με τη Διακήρυξη 37, αμέσως μετά την ευρεία υιοθέτηση του HCQ, πραγματοποιήθηκαν αμέσως μελέτες από πολλά κέντρα. Δυστυχώς, όλα τα αρνητικά αποτελέσματα του RCT ανέφεραν ταχεία αποδέσμευση με εξαίρεση τη σποραδική συνεχιζόμενη χρήση σε ασθένειες πρώιμης φάσης.

 Σημειώστε ότι η τρέχουσα εκτεταμένη μη υιοθέτηση της ιβερμεκτίνης έναντι εκατοντάδων χιλιάδων ασθενών και θανάτων, επί του παρόντος παραβιάζει τη Διακήρυξη 37, καθώς η υιοθέτηση αποφεύγεται σκόπιμα και ανοιχτά παρά την εκτίμηση της αποτελεσματικότητας / κινδύνου πολλών καλά ελεγχόμενων δοκιμών, συμπεριλαμβανομένων περισσότερων από 3,000 συνολικοί ασθενείς που αναφέρουν ογκώδεις πτώσεις στη μετάδοση και μεγάλες μειώσεις στη θνησιμότητα όταν χρησιμοποιούνται στη θεραπεία του COVID-19 ασθενείς. 

Τα δεδομένα που υποστηρίζουν την υιοθέτηση πλησιάζουν τώρα αυτά των κορτικοστεροειδών, όπου η ευρεία χρήση ξεκίνησε σχεδόν αμέσως μετά την αναφορά των αποτελεσμάτων της δοκιμής 6,000 ΑΝΑΚΑΙΝΙΣΗΣ ασθενούς που έδειξε όφελος θνησιμότητας (με μόνο 2,000 ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με κορτικοστεροειδή σε αυτή τη δοκιμή).

Μπορείτε να βρείτε πληροφορίες στους δύο παρακάτω συνδέσμους, έναν από τον ιστότοπό μας και τον άλλο από παγκόσμιους κλινικούς / ερευνητές που έχουν μείνει επίκαιροι σε αυτό το ζήτημα.

https://covid19criticalcare.com/ivermectin-in-covid-19/epidemiologic-analyses-on-covid19-and-ivermec…  

https://www.ivermectin.africa/2021/05/24/video-the-1st-ivermectin-for-covid-19-summit/

Όχι. Η μεθυλπρεδνιζολόνηείναι το πιο αποτελεσματικό στεροειδές που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία Covid-19 στη φλεγμονώδη φάση του ιού. Η μεθυλπρεδνιζολόνη έχει τόσο γονιδιωματικές όσο και μη-γονιδιωματικές επιδράσεις στο SARS-COV2 και διεισδύει στους πνευμονικούς ιστούς πιο αποτελεσματικά από τη δεξαμεθαζόνη.

 Οι περιοχές του κόσμου που δεν έχουν μεθυλπρεδνιζολόνη μπορούν να χρησιμοποιήσουν την πρεδνιζολόνη ως εναλλακτική λύση. Η δεξαμεθαζόνη έχει λιγότερες γονιδιωματικές επιδράσεις στο SARS-COV2 από ότι τόσο η μεθυλπρεδνιζολόνη όσο και η πρεδνιζολόνη. Εάν οι πάροχοι επιλέξουν να χρησιμοποιήσουν τη δεξαμεθαζόνη, τότε θα πρέπει να συνταγογραφήσουν τη δόση σε mg / kg και να μην δώσουν σταθερή δόση 6 mg σε όλους τους ασθενείς για 7-10 ημέρες (ισοδύναμο με 30 mg μεθυλπρεδνιζολόνης). Αυτό το πρωτόκολλο δεξαμεθαζόνης μοντελοποιείται μετά το δοκιμή ΑΠΟΚΑΤΑΣΤΑΣΗΣ δεξαμεθαζόνης.

Ναί. Εάν κάποιος πάσχει από σύνδρομο μετά το εμβόλιο, θεωρούμε ότι η ιβερμεκτίνη είναι χρήσιμη με βάση αρκετές δεκάδες εμπειρίες.

Παρόλο που δεν διαθέτουμε επαρκή δεδομένα για να παρέχουμε οριστική καθοδήγηση, με βάση τις παθοφυσιολογικές αρχές, εκτιμούμε ότι η ιβερμεκτίνη είναι απίθανο να επηρεάσει σημαντικά την αποτελεσματικότητα του εμβολίου. Ωστόσο, δεδομένης της έλλειψης δεδομένων σε αυτόν τον τομέα, για να είμαστε προσεκτικοί, συνιστούμε να μην λαμβάνετε ιβερμεκτίνη εντός μίας εβδομάδας πριν από τον εμβολιασμό.

Ελιδηση 5 Σεπτ 2021:

Από Dr Dominique RUEFF Γαλλία: Η Ευρωπαϊκή Ένωση ενέκρινε (google) 5 θεραπείες που θα είναι διαθέσιμες σε όλα τα νοσοκομεία των κρατών μελών για τη θεραπεία του covid. Αυτές οι θεραπείες εγκρίνονται με διάταγμα του Ευρωπαϊκού Συμβουλίου (Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο) και θα είναι σε λειτουργία από 1/10. Η ιβερμεκτίνη εγκρίθηκε, άρα δεν θα υπάρχει ανάγκη για εμβόλιο...

Το Institut Pasteurαναγνωρίζει την αποτελεσματικότητα της ιβερμεκτίνης.